美寶集團(tuán)北京美寶高科技有限責(zé)任公司于2019年10月17日順利通過(guò)美國(guó)NSF膳食補(bǔ)充劑（保健食品）的UGMP認(rèn)證審核。這是美寶集團(tuán)下屬企業(yè)首次通過(guò)美國(guó)NSF膳食補(bǔ)充劑（保健食品）的UGMP認(rèn)證審核，同時(shí)也是北京市保健食品行業(yè)第一家通過(guò)美國(guó)NSF膳食補(bǔ)充劑（保健食品）的UGMP認(rèn)證審核的生產(chǎn)企業(yè)。這代表著北京美寶高科技有限責(zé)任公司的質(zhì)量管理體系已經(jīng)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，標(biāo)志著其整體綜合水平已經(jīng)走在了保健食品行業(yè)的前列，同時(shí)確立了北京美寶高科技有限責(zé)任公司在國(guó)內(nèi)及國(guó)際保健食品市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)中的優(yōu)勢(shì)地位，為美寶集團(tuán)在保健食品國(guó)內(nèi)及國(guó)際市場(chǎng)的開(kāi)拓夯實(shí)了基礎(chǔ)，將會(huì)促進(jìn)市場(chǎng)銷(xiāo)售進(jìn)入快速發(fā)展時(shí)期。

　　NSF膳食補(bǔ)充劑（保健食品）UGMP認(rèn)證是整合了美國(guó)FDA21CFR101標(biāo)簽、FDA21CFR110食品良好生產(chǎn)規(guī)范、FDA21CFR110膳食補(bǔ)充劑良好生產(chǎn)規(guī)范、FDA21CFR117食品良好生產(chǎn)規(guī)范危害分析和基于風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)防措施、FDA21CFR120 危害分析及HARPC、FSMA美國(guó)食品現(xiàn)代化法案和NSF NSF/ANSI 173良好生產(chǎn)規(guī)范。是目前國(guó)際上食品和膳食補(bǔ)充劑（保健食品）生產(chǎn)的最高標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)涉及面之廣、要求之高超出想象。

　　此次NSF膳食補(bǔ)充劑（保健食品）UGMP認(rèn)證審核持續(xù)了三天的時(shí)間，來(lái)自NSF的UGMP審核員在全過(guò)程、全動(dòng)態(tài)條件下以美國(guó)NSF膳食補(bǔ)充劑GMP制造企業(yè)注冊(cè)要求文件為主線(xiàn)，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理體系、GMP文件體系、工廠環(huán)境、質(zhì)量管理、糾正和預(yù)防措施(CAPA)、供應(yīng)商資格確認(rèn)、危害分析和基于風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)防性控制 (HARPC)、環(huán)境監(jiān)控、過(guò)敏原控制、衛(wèi)生控制、異物的控制、化學(xué)品控制、蟲(chóng)害控制、廠房設(shè)施、生產(chǎn)和過(guò)程控制、實(shí)驗(yàn)室控制、倉(cāng)儲(chǔ)和配送控制等管理環(huán)節(jié)的運(yùn)行情況進(jìn)行多維度、全方面、規(guī)范、嚴(yán)肅、細(xì)致、縝密的核查。

　　檢查期間審核員對(duì)照檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)各環(huán)節(jié)逐一進(jìn)行核查、詢(xún)問(wèn)和評(píng)價(jià)，并對(duì)環(huán)節(jié)的運(yùn)行記錄進(jìn)行了詳細(xì)的符合性審查，如：主生產(chǎn)記錄（MMRs）和批生產(chǎn)記錄（BPRs）、食品安全計(jì)劃、HARPC計(jì)劃、基于風(fēng)險(xiǎn)的供應(yīng)商評(píng)估、驗(yàn)證報(bào)告、實(shí)驗(yàn)室記錄、出入庫(kù)記錄等進(jìn)行了詳細(xì)的符合性核查，通過(guò)對(duì)以往各項(xiàng)記錄的核查，審核員認(rèn)為我公司膳食補(bǔ)充劑的生產(chǎn)體系符合GMP要求。按審核要求審核員超預(yù)期的隨機(jī)抽取兩批產(chǎn)品，限時(shí)4小時(shí)進(jìn)行產(chǎn)品追蹤演練。演練從留樣室隨機(jī)抽取的樣品為啟動(dòng)點(diǎn)，向上延伸至物料供應(yīng)商、向下延伸至第一級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商。對(duì)供應(yīng)商評(píng)估報(bào)告、原料進(jìn)廠檢驗(yàn)和放行記錄、倉(cāng)儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)和領(lǐng)用記錄、生產(chǎn)記錄（MMRs）和批生產(chǎn)記錄（BPRs）、成品檢驗(yàn)和放行記錄、成品入庫(kù)和養(yǎng)護(hù)記錄、產(chǎn)品銷(xiāo)售和運(yùn)輸記錄等全過(guò)程一對(duì)多的全路線(xiàn)追溯演練。演練過(guò)程順暢、有序和規(guī)范，完全達(dá)到了GMP對(duì)追溯的各項(xiàng)要求，獲得的現(xiàn)場(chǎng)審核員的好評(píng)，這標(biāo)志著我公司管理體系符合GMP要求，各級(jí)人員意識(shí)和綜合素質(zhì)符合GMP要求，各環(huán)節(jié)實(shí)際操作符合GMP要求，是企業(yè)綜合管理能力的綜合體現(xiàn)。

　　經(jīng)過(guò)嚴(yán)格細(xì)致的檢查，審核員認(rèn)為北京美寶高科技有限責(zé)任公司的膳食補(bǔ)充劑（保健食品）的生產(chǎn)體系，達(dá)到了美國(guó)FDA對(duì)膳食補(bǔ)充劑（保健食品）的各項(xiàng)要求并符合NSF膳食補(bǔ)充劑（保健食品）UGMP良好生產(chǎn)規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)要求。確認(rèn)北京美寶高科技有限責(zé)任公司通過(guò)NSF膳食補(bǔ)充劑（保健食品）UGMP認(rèn)證審核。

　　通過(guò)此次美國(guó)NSF的UGMP認(rèn)證把公司的綜合管理水平推到了一個(gè)嶄新的高度，標(biāo)志著北京美寶高科技有限責(zé)任公司具備了符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的硬件水平和軟件水平，有能力生產(chǎn)與世界先進(jìn)水平接軌的國(guó)際認(rèn)可的高質(zhì)量膳食補(bǔ)充劑（保健食品）產(chǎn)品。同時(shí)也印證了美寶高科全體工作人員有能力在ISO9001的框架下，融合中國(guó)保健食品生產(chǎn)許可和化妝品生產(chǎn)許可各項(xiàng)規(guī)定、美國(guó)FDA關(guān)于食品和膳食補(bǔ)充劑的各項(xiàng)法案、ISO9001、ISO22000、HACCP、HALAL、安全生產(chǎn)和職業(yè)健康體系、環(huán)境保護(hù)體系等形成的完整統(tǒng)一的企業(yè)綜合管理體系，只有這些管理體系相互作用相互促進(jìn)整體有效運(yùn)行才能使北京美寶高科技有限責(zé)任公司在全球一體化競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地并得到跨越式的發(fā)展，才能使企業(yè)實(shí)現(xiàn)彎道超車(chē)。

　　通過(guò)NSF的UGMP的認(rèn)證，將有效提升北京美寶高科技有限責(zé)任公司的信譽(yù)度和品牌形象，也將成為提升公司競(jìng)爭(zhēng)力的助推器，進(jìn)而促使管理水平和產(chǎn)品向國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)看齊；同時(shí)，亦對(duì)企業(yè)產(chǎn)品得到歐美市場(chǎng)認(rèn)可具有重要意義。

　　美寶的產(chǎn)品正在不斷走向世界，美寶將在國(guó)際化的道路上繼續(xù)前進(jìn)，在通往世界的征程中，美寶所有企業(yè)合力致力再生經(jīng)濟(jì)新未來(lái)，使命共擔(dān)中，齊頭并進(jìn)，追隨夢(mèng)想，遠(yuǎn)見(jiàn)未來(lái)……。